L'Hospital Universitari i Politècnic La Fe de València serà el primer centre públic d'Espanya a comptar amb l'equip seqüenciador NovaSeq X Plus, que permet seqüenciar fins a 20.000 genomes a l'any, la qual cosa contribuirà a millorar i avançar en diagnòstics més precisos i tractaments més efectius.

El president de la Generalitat, Carlos Mazón, ha visitat l'hospital, acompanyat pel conseller de Sanitat, Marciano Gómez i ha traslladat que la gran prioritat del Consell en matèria sanitària “és la prevenció, el tractament avançat i continuar lluitant contra el nostre principal enemic que és el càncer”. 

D'esta manera, ha apuntat que este nou seqüenciador “permetrà continuar avançant i fer el següent pas en el tractament de malalties rares i en moltes tipologies de càncer amb un diagnòstic precoç, en temps rècord i a determinar el tractament personalitzat”.

Segons el cap de la Unitat de Genètica de l'Hospital La Fe, el doctor José Cervera, “este avanç contribuirà significativament a l'eficiència diagnòstica i al progrés de la medicina preventiva i personalitzada, sobretot en malalties rares i en investigació de moltes altres patologies d'origen genètic”.

Amb esta adquisició, l'Hospital La Fe, referent en el diagnòstic i assessorament genètic de malalties rares, serà un dels nodes de diagnòstic genètic en centralitzar gran part dels estudis amb una nova tecnologia que permet acurtar els temps de diagnòstic i també la reducció dels costos. 

Este nou equipament oferix la seqüenciació més potent, amb alt rendiment, precisió i automatització, permetent a més millorar la sostenibilitat i en reduir molt els costos del procés de seqüenciació. 

Esta tecnologia permet realitzar des d'estudis de panells de gens a gran profunditat, fins a tècniques més complexes com *transcriptomas, *exomas o genomes complets. Este equip ve acompanyat d'un robot de preparació de llibreries Hamilton Star acoblat a este seqüenciador, permetent l'automatització de tot el flux de treball. 

A més d'este equip, s'inclouen en esta convocatòria l'adquisició d'altres plataformes destinades a la detecció i caracterització de *biomarcadores genètics tant en tumors sòlids com en neoplàsies hematològiques, amb una inversió global de 2,5 milions d'euros.

“Estes noves tecnologies permetran oferir una medicina personalitzada de precisió en càncer concorde a les necessitats clíniques” assegura Begoña Laiz, directora de l'àrea clínica de Diagnòstic Biomèdic de La Fe.

Tot això ha contribuït a la selecció de l'Hospital La Fe com Comprehensive Cancer Centre dins de la xarxa de centres oncològics integrals de la Unió Europea en l'acció conjunta denominada CraNE2 (European Network of Comprehensive Cancer Centres), amb l'objectiu de millorar la detecció, el cribratge, el diagnòstic, el tractament, la investigació i la formació del personal oncològic.

El gerent de l'Hospital La Fe, José Luis Poveda ha destacat la rellevància estratègica de comptar amb este nou equipament amb “l'objectiu d'impulsar un sistema sanitari d'altes prestacions basat en la medicina de precisió, les teràpies avançades i la intel·ligència artificial, com a ferramentes per a millorar la salut de les persones”. 

Seqüenciació genètica 

La seqüenciació genètica és una tecnologia que permet conéixer i desxifrar el codi genètic dels éssers vius, es tracta d'una la tècnica de laboratori per a determinar la seqüència exacta de nucleòtids corresponents a cadascun dels gens presents en el genoma d'un individu. Fins a la data s'estan estudiant gens concrets emprant panells de gens, útils quan hi ha una sospita diagnòstica clara, però a vegades cal fer estudis que analitzen la totalitat del genoma per a aconseguir el diagnòstic precís de malalties complexes o minoritàries, com el cas de malalties rares.

El responsable de l'Oficina autonòmica de Medicina Predictiva, Personalitzada i Teràpies Avançades (OMPTA) de la Comunitat Valenciana, el doctor Juan Eduardo Megías, ha indicat que disposar d'equips com el seqüenciador adquirit “afavorix l'accés equitatiu de tots els pacients de la Comunitat Valenciana a les tecnologies més innovadores per a acurtar els temps de demora de molts diagnòstics”. 

Esta oficina autonòmica ha sigut l'encarregada d'abordar la implementació del catàleg de biomarcadores en genètica i genòmica, establit pel Ministeri de Sanitat, de manera efectiva, homogènia, equitativa i d'acord amb criteris de qualitat garantint l'accés i l'atenció a totes les persones que el precisen i consolidar, així, la medicina de precisió en el sistema sanitari públic.

El “Programa per a la consolidació de la medicina personalitzada de precisió” en la Comunitat Valenciana, vol dotar als laboratoris/unitats dels equips i de la infraestructura necessària per a dur a terme les determinacions incloses en el catàleg mitjançant el qual es farà efectiva la cartera comuna de servicis, en l'àrea de la genòmica, del Sistema Nacional de Salut.

D'igual manera, este tipus d'equipaments tenen un potencial immens per al desenrotllament de múltiples estudis d'investigació i assajos clínics, obrint les portes a la Fe a poder participar en molts projectes internacionals.