El Hospital La Fe de Valencia acoge la exposición interactiva "Poniendo rostro al angioedema hereditario" para dar a conocer esta enfermedad genética rara y potencialmente mortal que afecta a alrededor de 1.000 personas en España, 40 de las cuales son tratadas en el Hospital La Fe. 

"Es crucial desarrollar iniciativas como esta exposición porque estamos convencidos de la importancia de concienciar sobre esta enfermedad rara para mejorar el conocimiento, detectar casos de forma precoz y poder dar el mejor seguimiento de la enfermedad y apoyo a las familias que la padecen", explica José Luis Poveda, gerente del Hospital Universitari i Politècnic La Fe de Valencia. 

Los ataques recurrentes e impredecibles del AEH pueden causar desfiguración de la cara y las extremidades, así como alteraciones funcionales en el tracto gastrointestinal o respiratorio, y también pueden provocar ansiedad, miedo e incluso depresión.

Leah Landaveri Sánchez, alergóloga del Hospital Universitari i Politècnic La Fe de Valencia, explica que el angioedema hereditario “a pesar de ser una condición genética, puede ser difícil de diagnosticar y tratar, especialmente en casos que involucran mutaciones recientes. Además, la variabilidad de los síntomas entre pacientes y a lo largo del tiempo hace que la atención médica personalizada sea un desafío".

La exposición, promovida por BioCryst Pharmaceuticals, se encuentra actualmente en el vestíbulo principal de Consultas Externas del hospital, donde permanecerá hasta el viernes 31 de octubre. 

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La exposición concluye en Valencia tras una gira nacional que ha visitado el Hospital La Paz de Madrid, el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, el Congreso de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC) de Bilbao, el Hospital Universitario Vall d'Hebron de Barcelona y el Hospital Álvaro Cunqueiro del Complejo Hospitalario Universitario de Vigo (CHUVI).